Monitor di pressione del polsino. Pannello di segnale a colori. Certificato ISO13485 e CE.

Descrizione del prodotto

• L'eccesso di gonfiore dei tubi endotracheali provoca una grave ischemia del tessuto mucoso tracheale e dolor di gola post-operatorio.Il nostro monitor Intracuff a quadrante mostra la variazione di pressione in tempo reale durante l'inflazione, che fornisce barriere visive difensive contro l'eccessiva pressione. Migliora significativamente il comfort del paziente e riduce i tassi di complicazioni post-operatorie.
• Dotato di un'interfaccia intuitiva con codici di colore verde, giallo e rosso, questo indicatore di pressione del polsino elimina le congetture cliniche.Gli operatori sanitari possono identificare istantaneamente l'inflazione eccessiva o insufficiente senza basarsi sull'esperienza soggettiva della mano. Semplifica il flusso di lavoro di intubazione, rendendo la gestione delle vie respiratorie più sicura e altamente accessibile per il personale infermieristico principiante.
• Questo dispositivo monouso è completamente certificato CE e ISO 13485 per il posizionamento clinico globale.

Specifica del prodotto

- Il monitor IPM 2 Intracuff è progettato con precisione per i tubi endotracheali per adulti, operando entro la finestra critica di sicurezza 22-32 cmH2O.protegge i pazienti adulti dai danni alla mucosa e dallo scivolamento della guanciale, stabilendo una nuova base di efficienza per i moderni dipartimenti di anestesiologia.

- La gestione delle vie aeree tradizionali richiede tediosi controlli manuali ogni due ore con pesanti indicatori di pressione.feedback visivo ininterrottoQuesta soluzione usa e getta riduce notevolmente l'intensità del lavoro quotidiano del personale medico dell'ICU e dell'O.R., eliminando al contempo la negligenza umana.

️Per supportare i distributori medici internazionali nell'approvvigionamento complesso da parte del governo, offriamo intervalli di composizione personalizzati e specifiche su misura per i nostri monitor di pressione a polsino.Convalidato da una valida documentazione CE (MDR) e ISO 13485, il nostro team di ingegneri personalizza i parametri del dispositivo per corrispondere perfettamente ai requisiti specifici della sanità locale.

La nostra azienda

Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. è una società specializzata nella ricerca, sviluppo e produzione di consumabili per le vie respiratorie per anestesia medica usa e getta.Ha un laboratorio di classe 10 certificato ISO13485 e un laboratorio di classe 10L'azienda partecipa attivamente a conferenze mediche mondiali per migliorare la propria competitività tecnologica,si impegna a risolvere problemi difficili nell'industria delle vie respiratorie anestetiche, e si è guadagnata la fiducia del mercato internazionale.

Q1: Lei è un produttore o una società commerciale?
Rmist: In qualità di produttore OEM/ODM professionale con i nostri impianti di produzione, offriamo prezzi diretti in fabbrica per garantire i prezzi più competitivi per i nostri clienti.La nostra integrazione verticale consente un controllo rigoroso della qualità e un'efficacia dei costi.

Q2: Come esegue la vostra fabbrica il controllo di qualità?
Rmist: utilizziamo un rigoroso sistema di ispezione della qualità in cinque fasi, che è gestito da un team di controllo della qualità dedicato.è attentamente ispezionato e sono tenute registrazioni dettagliate.

Q3: Come posso ottenere i campioni?
Rmist: Forniamo un piccolo numero di campioni gratuiti per la valutazione del cliente e il costo di spedizione è prepagato dal cliente.

Q4: Qual è il vostro tempo di consegna?
Rmist: il tempo di produzione standard è di 3-15 giorni lavorativi dopo la conferma dell'ordine, a seconda della complessità del prodotto.compresi i servizi di trasporto aereo merci di 72 oreÈ possibile visualizzare i livelli di inventario attuali delle SKU popolari in tempo reale attraverso il nostro sistema ERP.

Domanda 5: Offrite servizi OEM?
Rmist: Con oltre 15 anni di esperienza OEM/ODM, siamo specializzati in soluzioni personalizzate tra cui

Imballaggi a marchio e personalizzazione del logo
Adattamenti delle specifiche tecniche
Sviluppo di etichette private
Documentazione multilingue